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校园招聘
招聘职位： OTC事业部经理助理
发布时间：2023-11-27
学历要求： 本科
年 龄： 不限
工作经验： 不限
性 别： 不限
招聘人数： 1
工作性质： 全职
工作地点： 新疆维吾尔自治区
乌鲁木齐市
我要应聘
岗位职责 01
1、协助事业部经理完成辖区销售目标、市场营销策略的制定，分解落实市场部方案，完成妇科、儿科和OTC线产品在区域内的医院和OTC终端市场调研、目标开发终端确定并对区域市场开拓进行策划，督导下级部门对销售目标的落实，和销售政策的有效执行； 并通过对代理商的拓展、选择、跟进，达成目标终端的开发和市场覆盖。
2、协助事业部经理完成所辖区域团队建设：团队人员的招聘、培训、考核考评及淘汰；代理商的开发、管理和服务帮助区域各市场业绩提升；
3、协助事业部经理完成经销商制定、帮扶实施医院终端和OTC终端市场开发方案，并进行目标与过程管理。
4、协助事业部经理开展区域内有关市场部学术活动安排，落实活动方案，协助维护重点专家，负责组织召开省级学术会议和科室会和政府事务工作。
5、协助事业部经理完成区域全国百强连锁与省市区强连锁合作招商进行产品销售
6、协助事业部经理处理好本区域销售过程中发生的产品质量问题、串货问题、客户投诉等问题。
7、完成公司交代的其他相关工作。
任职要求 02
1、本科以上学历，医药、市场营销相关专业。
2、可接受应届毕业生、有销售工作经验优先考虑。
3、有较强的商业思维和商务意识。
4、能够适应出差。
联系方式 03
招聘职位： 项目申报专员
发布时间：2023-11-27
学历要求： 本科
年 龄： 不限
工作经验： 1-3年
性 别： 不限
招聘人数： 1
工作性质： 全职
工作地点： 新疆维吾尔自治区
乌鲁木齐市
我要应聘
岗位职责 01
1、科技项目：
（1）负责申报信息收集，协助项目负责人组织项目申报、中期评估、结题验收资料的撰写、汇总、提交；
（2）项目执行经费统计、问题反馈、进度督促等日常管理工作；
（3）科技奖项申报、技术合同认定等。
2、博士后科研工作站：
（1）组织召开博士后进站开题、中期检查、结题出站会，及评审资料准备；
（2）工作站评估，资助项目申报工作；
（3）博士后日常管理。
3、知识产权：
（1）商标：：查询、申请、撤销、转让、复审、续展；
（2）专利：申请、实审、复审等节点流程工作，专利年费缴纳及日常维护；
4、上级领导安排的其他工作。
任职要求 02
1、性别不限；
2、有科技项目申报工作经验；
3、性格稳重，有较强的协调与沟通能力，善于思考，学习能力强；
4、熟悉知识商标、专利等相关法规，有相关知识产权工作经验；
5、有良好的团队协作精神。
联系方式 03
招聘职位： 质控副主管
发布时间：2023-11-27
学历要求： 本科
年 龄： 不限
工作经验： 3-5年
性 别： 不限
招聘人数： 1
工作性质： 全职
工作地点： 新疆维吾尔自治区
乌鲁木齐市
我要应聘
岗位职责 01
1、负责研发质量管理体系的持续改进；
2、负责药品研制现场合规性管理；
3、负责注册现场核查的组织、迎检；
4、负责质量提升培训。
任职要求 02
1、药学相关专业，本科以上学历；
2、熟悉药品研发质量体系，具有3年以上药品研发质量管理工作经验，有经历FDA现场核查、临床试验核查经验者优先；
3、较强的沟通、组织协调能力；有亲和力；
4、诚实正直、性格沉稳、严谨细心、责任感强，抗压性强，稳定、愿意长期服务特丰。
联系方式 03
招聘职位： 制剂课题负责人
发布时间：2023-11-27
学历要求： 硕士
年 龄： 不限
工作经验： 1-3年
性 别： 不限
招聘人数： 2
工作性质： 全职
工作地点： 新疆维吾尔自治区
乌鲁木齐市
我要应聘
岗位职责 01
1、 负责带领团队完成制剂相关研究，包括但不限于：参比制剂研究，原料药理化性质研究，原辅料相容性，辅料性质研究（包括安全性），处方、工艺优化筛选等；
2、负责撰写和审核申报资料，配合相关部门进行试验补充、资料修改及现场核查工作；
3、负责项目运行进度及运行中问题解决；
4、协助上级完成相应工作。
任职要求 02
1、药学相关专业，硕士以上学历，年龄不限；
2、具有2年及以上项目制剂研究相关经验，独立负责项目制剂工作；
3、参与过口服固体制剂、口服溶液剂、外用制剂研发，了解相关制剂流程；
4、具有较强的执行力和攻坚克难的能力。
联系方式 03
招聘职位： 制剂主管
发布时间：2023-11-27
学历要求： 硕士
年 龄： 不限
工作经验： 3-5年
性 别： 不限
招聘人数： 1
工作性质： 全职
工作地点： 新疆维吾尔自治区
乌鲁木齐市
我要应聘
岗位职责 01
1、负责带领团队完成小试处方筛选和工艺研究，协助进行中试放大及工艺验证；
2、对有难度的项目提供解决方案；
3、负责申报资料和补充资料制剂相关资料撰写、修订、审核；
4、负责制剂组工作的流程、制度和质量体系建设和完善；
5、配合相关部门进行试验补充、资料修改及现场核查工作；
6、负责制剂设备、实验室整体运行管理；
7、协助上级完成企业目标。
任职要求 02
1、药学相关专业，本科以上学历，年龄不限；
2、具有3年及以上相关工作经验，具有3人及以上团队管理经验；
3、有经历补充资料、现场核查等经验者优先；
4、具有较强的执行力和攻坚克难的能力。
联系方式 03
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