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社会招聘
招聘职位： 团购招商经理
发布时间：2024-09-12
学历要求： 大专
年 龄： 不限
工作经验： 1-3年
性 别： 不限
招聘人数： 1
工作性质： 全职
工作地点： 江苏省
南京市
我要应聘
岗位职责 01
1. 负责开拓各直播渠道主播/MCN进行带货、线上团购渠道合作，包含但不限于淘宝、抖音、快手等，合同签订、销售回款；
2. 线上团购渠道合作招商，快团团，名义优品，嗨团，有赞等线上团购资源，定期开团，销售公司产品。
3. 达人合作招商，完成达人招商过程中的品牌介绍、商务谈判、合同签订、直播准备对接及跟进等相关工作；
4. 做好客户关系管理维护，建立长期持久合作，维护平台关系，获取更多资源；
任职要求 02
1. 大专及以上学历，2年以上的达人或团购渠道经验，渠道资源丰富；
2. 拥有良好关系的MCN机构、抖音、快手达人资源及各大平台团购渠道，有合作案例优先；
3. 熟悉平台的规则和玩法，熟悉达人对接流程；
联系方式 03
招聘职位： 新疆省区经理
发布时间：2024-09-12
学历要求： 大专
年 龄： 不限
工作经验： 1-3年
性 别： 不限
招聘人数： 1
工作性质： 全职
工作地点： 新疆维吾尔自治区
乌鲁木齐市
我要应聘
岗位职责 01
1、负责辖区销售目标、市场营销策略的制定，分解落实市场部方案，并对区域市场开拓进行策划，督导下属对销售目标的落实，和销售政策的有效执行；
2、负责所辖区域团队建设：团队人员的招聘、培训、考核考评及淘汰；代理商的开发、管理和服务帮助区域各市场业绩提升；
3、负责新疆试验区有关市场部学术活动安排，落实活动方案，协助维护重点专家，负责组织召开省级学术会议和科室会；
4、负责全国百强连锁与省市区强连锁合作招商进行产品销售，拒绝与流通代理商合作；
5、对辖区销售费用、推广费用、终端费用使用的真实性、准确性、合法性负责，并对下属经理人的费用使用承担连带责任。
任职要求 02
1、大专及以上学历，熟悉常用办公软件；
2、有OTC、医院销售经营，对新疆商业较熟悉；
3、熟悉新疆市场，能出差及带过团队；4、有一定的市场策划能力；
联系方式 03
招聘职位： 制剂科负责人
发布时间：2024-09-12
学历要求： 硕士
年 龄： 不限
工作经验： 1-3年
性 别： 不限
招聘人数： 1
工作性质： 全职
工作地点： 新疆维吾尔自治区
乌鲁木齐市
我要应聘
岗位职责 01
1、 负责带领团队完成制剂相关研究，包括但不限于：参比制剂研究，原料药理化性质研究，原辅料相容性，辅料性质研究（包括安全性），处方、工艺优化筛选等；
2、负责撰写和审核申报资料，配合相关部门进行试验补充、资料修改及现场核查工作；
3、负责项目运行进度及运行中问题解决；
4、协助上级完成相应工作。
任职要求 02
1、药学相关专业，硕士以上学历，年龄不限；
2、具有2年及以上项目制剂研究相关经验，独立负责项目制剂工作；
3、参与过口服固体制剂、口服溶液剂、外用制剂研发，了解相关制剂流程；
4、具有较强的执行力和攻坚克难的能力。
联系方式 03
招聘职位： 分析研究员
发布时间：2024-09-12
学历要求： 本科
年 龄： 不限
工作经验： 1-3年
性 别： 不限
招聘人数： 4
工作性质： 全职
工作地点： 新疆维吾尔自治区
乌鲁木齐市
我要应聘
岗位职责 01
1、药品研发分析相关工作，如理化检测、数据汇总、基本报告起草；
2、试验仪器如液相、pH计基本操作和维护。
任职要求 02
1、药学、分析等相关专业；本科及以上学历；
2、有分析相关仪器操作经验者优先。
联系方式 03
招聘职位： 临床研究医学负责人
发布时间：2024-09-12
学历要求： 硕士
年 龄： 不限
工作经验： 3-5年
性 别： 不限
招聘人数： 1
工作性质： 全职
工作地点： 新疆维吾尔自治区
乌鲁木齐市
我要应聘
岗位职责 01
1、负责部门临床项目计划、临床试验策略技术具体方案，各期临床试验技术文件、申报资料的撰写或协助处理，包括但不限于临床研究方案、研究者手册、知情同意书、风险管理计划、CRF、临床研究总结报告、临床研究综述、DSUR、上市说明书等关键资料；
2、根据临床项目需求，遴选、接洽、沟通具体的临床实验机构、专家、CRO等合作单位，并保持良好合作关系；
3、负责临床试验开展过程中的临床学术支持工作的统筹管理与技术把关，推动临床项目的伦理审查、签订临床试验协议、启动上会、监查、文件管理及跟进，确保按计划推动临床研究的启动、执行与结束工作；
4、确保临床试验操作符合相关法规和企业要求，保障试验进程和质量控制，发现和处理试验过程中发生的问题和风险；
5、负责临床试验项目调研、文献检索、数据收集、医学支持和结果分析；
6、上级领导安排的其他工作。
任职要求 02
1、硕士及以上学历，临床医学、药理学、临床药学、药代动力学等相关专业；
2、熟悉基本的临床研究思路、药物开发过程及临床试验研究程序，能够独立完成临床研究设计，具有3年以上医药企业或CRO公司临床研究和研究报告撰写经验，有完整的药品申报经验；
3、熟悉临床试验相关申报资料的法规要求及撰写，擅长国内外医学类文献查阅提炼，在临床研究设计和申报资料撰写方面有较深的理论及实践基础；
4、知识要求：
（1）扎实的临床医学的知识；
（2）熟悉临床药理、毒理、定量药理学知识；
（3）熟悉药品注册管理办法、GCP以及有关临床研究的相关法规；
（4）熟悉化药研发和申报的要求，熟悉临床试验的全过程；
（5）熟悉CRO运作流程和各阶段工作内容。
5、能够独立开展工作，稳重细致，善于学习，积极主动，效率高，责任心强，具有较强的沟通、协调能力，具有团队精神。
联系方式 03
招聘职位： 项目经理
发布时间：2024-09-12
学历要求： 硕士
年 龄： 不限
工作经验： 10年以上
性 别： 不限
招聘人数： 1
工作性质： 全职
工作地点： 江苏省
南京市
我要应聘
岗位职责 01
1、总体负责改良型新药的项目计划、预算；
2、负责项目跨学科管理，对外资源联络；
3、负责协调解决或者解决项目的技术问题；
4、负责项目整体思路和风险把控；
5、负责组织项目注册申报和CDE沟通交流；
6、其他和项目相关事宜。
任职要求 02
1、制剂或分析相关专业；
2、5年以上仿制药主持开发经验，2年以上2类药主持开发经验；
3、5年以上制剂或者分析部门负责人管理经验；
联系方式 03
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