新闻中心
新姿源公司迎接现场认证从小事细节做起
2016-11-04
发布者： 特丰药业
按照特丰股份公司安排，计划在2016年至2017年生产季完成孕马结合雌激素的美国原料药FDA现场认证。新疆新姿源生物制药有限责任公司按照总公司的这一安排，从小事、细节抓起，做好各项基础工作，为即将到来的现场认证创造条件。
最近，公司领导召集生产部人员开会，针对康利华公司此前提出的100多个问题，逐条分析，逐项研究，分别提出解决办法。
参加会议的人员除了生产部全体成员外，还有徐总、杨厂长以及质量部、设备部、总工办等部门负责人。会上，生产部各岗位人员对存在问题进行描述，徐总和各部门负责人共同讨论分析，给出解决方案，并形成规范文件由生产部门改进，防止类似问题再次发生。
参会人员发言踊跃，笔记认真，并以古人的 “天下难事，必做于易;天下大事，必做于细”的训戒要求自己，认为细节是从量变到质变的过程，忽视和不注重细节，就会影响产品质量。他们纷纷表示要改变自己的生产、操作习惯，从一点一滴的小事做起，从生产环节的每个细节做起，使各道工序、各项工艺都符合规范、标准。一线员工尤其要做好每天的每件工作，从每个工作细节控制质量，从而使企业在细节中创新，在创新中发展，在发展中壮大。
特丰微信公众号
x
本网站由2024新澳门原料网点发布。2024新澳门原料网点对网站的内容独立负责。
我公司生产的所有产品（包括但不限于佳加系列、红丽来品牌系列产品）除了目前签约授权的商家之外，严禁任何其他未经我公司授权的商家侵权、销售和展示。对于侵犯我司权益的商家，我司将采取相应的知识产权维权，严厉打击各类侵权行为。希望各位合作伙伴及客户能够严格遵守我司的销售体系，共同维护销售秩序。